Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Idogen möblerar om när storägare går in i styrelsen
Biotechföretaget Idogen bygger om sin styrelse med två nya representanter för bolagets huvudägare. Dessa är Joakim Söderström, som också föreslås bli ny styrelseordförande, och Niklas Wallett.
-
Rinvoq godkänt i EU mot allvarlig tarmsjukdom
Läkemedlet Rinvoq från Abbvie har EU-godkänts för behandling av vissa patienter med ulcerös kolit.
-
Mikael Dahlqvist (S): ”Det behövs mer resurser till klinisk forskning”
Riksdagsvalet närmar sig och turen har kommit till Socialdemokraterna och Mikael Dahlvuist, riksdagsledamot i socialutskottet, i Life Science Swedens intervjuserie med riksdagspolitiker med ansvar för life science-området.
-
Petter Hartman: Lust som drivkraft för livslångt lärande
”För att det livslånga lärandet ska bli mer än vackra ord krävs att rätt förutsättningar finns", skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Flera regioner börjar ge dos 4
Snart rullar flera regioner ut vaccination med dos 4 av vaccin mot covid-19 till hela den vuxna befolkningen, visar Life Science Swedens rundringning. Men inte alla regioner klarar att hålla samma vaccinationstakt.
-
Dos fyra med covidvaccin börjar ges i Stockholm
Från och med den 12 september erbjuds alla vuxna i Stockholm en fjärde dos vaccin mot covid-19.
-
Nytt USA-godkännande för Astra Zenecas Enhertu inom icke småcellig lungcancer
Enhertu har godkänts i USA för behandling av vuxna patienter med oopererbar eller metastatisk icke småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer har aktiverat HER2-mutationer och som har genomgått tidigare behandling. Det framgår av ett pressmeddelande från Astra Zeneca och partnern Daiichi Sankyo.
-
Amorfa material i centrum när Orexo tar fram nya formuleringar
Snabb upplösning, men med bibehållen stabilitet. Orexos nya drug delivery-plattform tar itu med problematiken hos amorfa material. "Vår teknologi har de positiva egenskaperna hos materialet, och kommer samtidigt runt en del av problemen", säger bolagets forsknings- och utvecklingschef Robert Rönn.
-
Idogen tappar sin vd till annat biotechbolag
Biotechbolaget Idogens vd Anders Karlsson har beslutat att lämna bolaget. Tillförordnad vd blir den nuvarande styrelseledamoten Christina Herder.
-
Egetis startar dotterbolag i USA inför lansering av särläkemedel
Särläkemedelsbolaget Egetis har etablerat ett helägt dotterbolag i USA. Det sker inför den planerade kommersialiseringen av ett kommande läkemedel mot den ovanliga hormonrubbande sjukdomen MCT8-brist.
-
Brottsutredning mot Alzheimerbolag – misstänks ha förfalskat data
En brottsutredning har inletts mot det amerikanska biotechföretaget Cassava Sciences efter misstankar om att bolaget manipulerat forskningsresultat kring sin läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom.
-
Läkare vid Karolinska presenterar rön som kan ge bättre behandling av leukemi
Forskare vid Karolinska universitetssjukhuset har hittat en metod för mer effektiv behandling av aggressiv blodcancer, enligt en ny studie.
-
Nyupptäckt genvariant kopplas till skydd mot bukfetma
Amerikanska forskare tror sig ha identifierat en sällsynt genmutation som skyddar mot bukfetma och metabolt syndrom. Ambitionen är att upptäckten ska leda till nya behandlingar som kan bidra till minskad risk för typ 2-diabetes och kranskärlssjukdomar.
-
Hennes cellstudier ska ge effektivare mRNA-läkemedel
Stort hopp knyts till framtida mRNA-läkemedel, men hur ska de paketeras för kroppen ska ta emot dem? Det ska forskare på Chalmers studera med hjälp av ett nytt, avancerat mikroskop.
-
Oväntat snabbt USA-godkännande av Astra Zenecas cancerbehandling
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu har godkänts av de amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första behandlingen mot icke opererbar och metastaserad bröstcancer med lågt HER2-uttryck.
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
Moberg och israeliskt bolag ingår avtal om läkemedel mot nagelsvamp
Moberg och Padagis har ingått avtal som gör att Padagis får rättigheterna att marknadsföra och sälja det svenska läkemedlet mot fotsvamp i Israel och de palestinska territorierna.
-
Biovicas cancertest godkänns i USA: "Mycket viktig milstolpe"
Uppsalabaserade Biovica har fått godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för ett test som mäter behandlingseffekten vid spridd bröstcancer.
-
Stark kritik mot Sverige för utebliven beställning av covidvaccin
Valneva och EU-kommissionen har ingått avtal om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin, men Sverige har inte lagt någon beställning.
-
Klart: Valneva börjar leverera covidvaccin till EU-länder
Valneva har skrivit avtal med EU-kommissionen om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin. De första doserna kommer att levereras under de kommande veckorna.
-
Teva i förlikning om opioidkrisen – kostar bolaget över fyra miljarder dollar
Den israeliska generikatillverkaren Teva har nått en preliminär förlikning på upp till 4,25 miljarder dollar, motsvarande över 43 miljarder kronor, för sin roll i uppkomsten av den enorma opioidkrisen i USA.
-
Lundabolag får stöd av Bill & Melinda Gates – ska utveckla inhalator för fattiga länder
Lundabolaget Iconovo har fått nio miljoner kronor i anslag av Bill & Melinda Gates Foundation. Syftet är att utveckla inhalatorer som till låg kostnad ska göra viktiga läkemedel tillgängliga även i resurssvaga delar av världen.
-
Artiklarna du kanske missade – läs dem i sommar
I sommarens solstol, flygsäte eller hängmatta kan det bli lite tid över för läsning och lyssning. Här tipsar vi om några av de texter – och en podd – som Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Vifor Pharma utreds av EU – misstänks ha spritt missvisande uppgifter om konkurrent
EU-kommissionen har inlett en formell antitrustutredning kring schweiziska Vifor Pharma, efter uppgifter om att bolaget under flera år spridit missvisande negativa uppgifter om ett konkurrerande företags läkemedel.