Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Northx tar över Valnevas anläggning – och hoppas på tillväxt
Northx Biologics har förvärvat Valnevas Sveriges tillverkningsanläggning för kliniskt prövningsmaterial i Solna, och de 30 medarbetarna följer med.
-
Astra Zeneca köper genterapier av Pfizer
Astra Zeneca tar via dotterbolaget Alexion över en portfölj av genterapier i tidigt skede från Pfizer.
-
Cellterapibolag i konkurs – teknikplattform bjuds ut till försäljning
Trots förhandlingar in i det sista gick det inte att rädda immunterapibolaget Idogen. Företaget har nu förklarats i konkurs av Lunds tingsrätt.
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Fel i röntgensvar får Karolinska att bryta externt samarbete
Karolinska universitetssjukhuset har avbrutit samarbetet med en extern aktör efter att man upptäckt ”kvalitetsbrister av allvarlig karaktär” i de granskningar av skiktröntgenundersökningar som företaget utfört.
-
Blir vd för Hamlet Biopharma
Läkemedelsutvecklaren Hamlet Pharma, som snart blir Hamlet Biopharma, har rekryterat en ny vd. I oktober tar Petter Segelman Lindqvist sig an uppdraget.
-
Branschen på plats i Almedalen
Idag är Almedalsveckan inne på sin näst sista dag. Flera aktörer är på plats i Visby för att diskutera hälso- och sjukvård, life science och medicinteknik. Under torsdagen gick regeringen bland annat ut med att en översyn av Folkhälsomyndigheten ska genomföras.
-
Life science-kontoret har fått en ny chef
Nu får regeringens life science-kontor en ny chef. Jeanette Edblad kommer ta över rollen som varit vakant sedan den tidigare samordnaren Jenni Nordborg lämnade posten i början av året.
-
Studie: Genvariant kopplas till svår multipel skleros
Forskare har i en genetisk kartläggning funnit en gen som tycks ha en inverkan på svårighetsgraden av multipel skleros. Fyndet hoppas de ska öppna upp för utvecklingen av nya behandlingar.
-
Han är ny vd för Abbvie Skandinavien
Abbvie har utsett Matthew Iles till ny vd för företagets verksamhet i Skandinavien. Han kommer närmast från Abbvie Finland, som han lett sedan 2019.
-
Egetis aktiverar försenad fas III-studie i USA
Forskningsbolaget Egetis Therapeutics har efter vissa förseningar aktiverat första deltagande sjukhus i fas III-studien Retriact i USA, enligt ett pressmeddelande.
-
Moberg Pharmas svampbehandling rekommenderas för godkännande i EU-länder
Moberg Pharmas nya behandling mot nagelsvamp rekommenderas för nationella marknadsgodkännanden i 13 europeiska länder. Det meddelar företaget och aviserar samtidigt en företrädesemission på cirka 100 miljoner kronor för att möjliggöra en kommande lansering.
-
Xspray tar in 251 miljoner inför USA-lansering
Xspray Pharma tillförs 251 miljoner kronor genom en företrädesemission inför en planerad lansering av bolagets cancerläkemedel Dasynoc på den amerikanska marknaden.
-
Ny förordning om hälsodata i fokus på EU-konferens
Hur ska det bli möjligt att dela hälsodata över hela EU? Vad innebär den nya förordningen, European Health Data Space, som är tänkt att börja gälla inom unionen? Det var några av de frågor som diskuterades i samband med en konferens tidigare i veckan.
-
Moderna fortsätter expansion – anställer Sverigechef
Vaccinjätten Moderna expanderar i Sverige och utser nu Mattias Bankel till sin första Sverigechef.
-
Nytt läkemedel mot vanlig hjärtmuskelsjukdom EU-godkänns
EU-kommissionen ger tummen upp för läkemedlet Camzyos (mavakamten) som behandling av hjärtmuskelsjukdomen HCM hos vuxna patienter.
-
Protesforskare frias från misstankar om oredlighet
De Göteborgsforskare som utelämnade information om svåra komplikationer hos en patient som fått en tankestyrd armprotes frias från misstankar om oredlighet i forskning.
-
Nytt centrum för avancerade terapiläkemedel vid Lunds universitet
Lunds universitet inrättar nu ett utvecklingscentrum för avancerade terapier (ATMP). Centrumet får namnet LU-ATMP och skapas i syfte att omvandla medicinsk forskning till terapier för patienter.
-
EMA säger nej till nytt läkemedel mot ALS
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA anser inte att försäljningstillstånd ska beviljas för det nya ALS-läkemedlet Albrioza. Myndigheten menar att nyttan inte överväger risken med läkemedlet.
-
The Swedish Life Science Office: “We lost in both coordination and manpower”
Since the turn of the year, the Swedish government’s life science office has operated at a lower capacity. Life Science Sweden has spoken to Pontus Holm, Departmental Secretary at the office, about the ongoing work.
-
Alligator rapporterar ”uppmuntrande data” från fas II
Forskningsbolaget Alligator Bioscience meddelar på måndagen vad bolaget beskriver som positiva uppdaterade interimsresultat från den pågående fas II-studien Optimize-1 med företagets huvudkandidat mitazalimab i första linjens behandling av spridd bukspottkörtelcancer.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Ny rapport: Svensk hälsoexport ökade kraftigt
Den svenska hälsoexporten uppgick till 139 miljarder kronor under 2022, vilket var en ökning med hela 39 procent jämfört med året innan. Det visar Hälsoexportbarometern, som publiceras av stiftelsen Swecare.
-
Mikael Kubista lämnar Tataa: "Världen förändras"
Tataa Biocenter byter ut delar av ledningen, inklusive vd:n och medgrundaren Mikael Kubista. Förändringen sker, enligt ett pressmeddelande, för att ”stödja företagets fortsatta tillväxt och långsiktiga ambitioner”.