Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Permobil förvärvar rullstolsföretaget Panthera
Permobil förvärvar det svenska företaget Panthera som tillverkar manuella lättviktsrullstolar.
-
Amerikansk kraftsamling för nya genterapier mot sällsynta sjukdomar
USA:s hälsomyndigheter har tillsammans med tio läkemedelsbolag och fem intresseorganisationer gått samman för att snabba upp utvecklingen av genterapier för sällsynta sjukdomar.
-
Covid-19-vaccin kan börja ges till yngre barn i USA
FDA har gett nödgodkännande för Pfizers covid-19-vaccin till barn mellan fem till elva år.
-
Hård kritik i Coronakommissionens nya rapport
Senfärdighet, otillräckliga skyddsåtgärder och undermålig beredskap. Coronakommissionen riktar på flera områden svidande kritik mot Sveriges pandemihantering.
-
Miljontals använda engångshandskar såldes igen – nu undersöks om de nått Europa
Mängder av begagnade och undermåliga engångshandskar för vården har exporterats till USA och andra länder och sålts som sterila. Det är oklart om handskarna även nått Europa men frågan kommer inom kort att tas upp på EU-nivå, enligt Läkemedelsverket.
-
Inte längre ok att marknadsföra icke godkända läkemedel på kongresser
Lifs styrelse har beslutat att ta bort det så kallade kongressundantaget efter en dom i kammarrätten. Från mitten av oktober får företag inte längre marknadsföra icke godkända läkemedel på kongresser i Sverige.
-
Förberedelser inför Machiarinis rättegång startar på torsdag
Ett förberedande möte hålls under torsdagen i Solna tingsrätt inför rättegången mot Paolo Macchiarini.
-
Keytruda godkänns mot ännu en cancerform
Immunterapin Keytruda har EU-godkänts för behandling av vissa patienter med avancerad trippelnegativ bröstcancer.
-
Synartro tar in pengar till nytt läkemedel mot artros
Bioteknikföretaget har genomfört en nyemission på 34 miljoner för att testa ett nytt läkemedel mot artros.
-
Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedlet mot covid-19 i Europa.
-
Budet på Sobi förlängs – men sockras inte
Budet på det svenska läkemedelsbolaget Sobi förlängs, men höjs inte. Det meddelar budbolaget Agnafit Bidco.
-
Anacardio värvar vd från Sobi
Anacardio, som utvecklar läkemedel för behandling av hjärtsvikt, har rekryterat Patrik Strömberg som ny vd.
-
FHM: Influensavaccin och påfyllnadsdos kan ges samtidigt
Att ge influensavaccin och covid-19-vaccin samtidigt ska inte påverka effekten, enligt Folkhälsomyndigheten, som nu rekommenderar att båda sprutor ges vid ett tillfälle.
-
Efter positiva resultat för Valneva: ”Ansökan till EMA skickas så snart som möjligt”
Efter att ha stoppats av Storbritannien ser det nu ljusare ut för Valnevas covid-19-vaccinkandidat sedan positiva fas III-resultat presenterats. Nu väntar ansökan till EMA. "Det behövs mer vaccin eftersom hela världen ska få tillgång till vaccin och kunna vaccinera sig", säger Valnevas Sverige-chef Janet Hoogstraate.
-
Lundaforskare vinner pris för forskning om geners roll vid stroke
Forskaren Andreea Ilinca är årets mottagare av ett forskningspris för sina studier om ärftliga faktorers roll vid stroke hos unga vuxna.
-
Studie: Bättre effekt med kombination av vektorvaccin och mRNA-vaccin
En kombination av Astra Zenecas vektorvaccin och ett mRNA-vaccin minskar risken att insjukna i covid-19 jämfört med två doser av vektorvaccinet, enligt en studie vid Umeå universitet.
-
Positivt utlåtande för Sobi:s behandling mot svår blodsjukdom
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att marknadstillstånd lämnas för Aspaveli som behandling av patienter med den sällsynta och livshotande blodsjukdomen PNH.
-
Vaccinanläggning i Matfors köps upp av investmentbolag
Ett syndikat lett av Flerie Invest förvärvar vaccinföretaget Cobra Biologics anläggning i Matfors.
-
Salipro ingår licenssamarbete med kanadensiskt bolag
Salipro ingår ett samarbete med Abcellera som får tillgång till Salipros plattformsteknologi för stabilisering av membranprotein.
-
Curevac ger upp om sitt covidvaccin – drar sig ur EMA:s granskning
Curevac ger upp ambitionen att få sitt covid-19-vaccin godkänt av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Därmed kommer inte EU att få de över 400 miljoner vaccindoser som beställts från företaget.
-
"Transparens är centralt kopplat till hållbarhetsfrågor"
Pauline Göthberg leder regionernas arbete med hållbar upphandling. Trots att många brister har åtgärdats under senaste åren har pandemin förstärkt riskerna med förekomsten av bland annat barnarbete längre ner i leveranskedjorna
-
Combigene i miljardavtal om epilepsikandidat: "Projektet hamnar i trygga händer"
Genterapiföretaget Combigene ingår ett globalt samarbets- och licensavtal för sin läkemedelskandidat mot epilepsi. Potentiellt kan ge avtalet ge uppemot tre miljarder kronor plus royalties.
-
Supertunna elektroder används i ny metod mot smärta
En forskargrupp vid Lunds universitet har utvecklat en ny metod mot smärta via stimulering med implanterade ultratunna mikroelektroder.
-
WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"
Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.