Fritextsökning
Innehållstyper
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt ...
-
Deras samarbete ska ge ett pulvervaccin mot influensa
De bägge Uppsalabolagen Abera Bioscience och Orexo inleder ett samarbete för att ta fram vaccin i pulverform mot bland annat influensa.
-
J&J:s nässpray mot depression godkänns som monoterapi i USA
Johnson & Johnsons nässpray Spravato tillåts nu att användas som fristående behandling vid svår depression.
-
Läkemedel mot Fabrys sjukdom bedöms för dyra – TLV trycker på stoppknappen
Samtliga läkemedel som används för behandling av enzymbristtillståndet Fabrys sjukdom utesluts ur högkostnadsskyddet.
-
Generikajätte får miljardböter för smutskastningskampanj mot konkurrent
EU-kommissionen bötfäller det israelisk-amerikanska läkemedelsbolaget Teva på 462,6 miljoner euro – motsvarande nästan 5,4 miljarder kronor – för att det har mi...
-
IGN slår ner mot film från Leo Pharma
En film från Leo Pharma, där en läkare beskriver ett läkemedel som ”really over the top” och att det leder till ”really incredible results”, fälls av IGN.
-
Europeiska läkemedelsaktier rasar efter Trumps tullhot
Europeiska läkemedelsbolag faller kraftigt efter att USA:s president Donald Trump flaggat för att stora tullhöjningar är på gång mot branschen.
-
Jazz anklagas för falskspel – går med på förlikning
Irländska Jazz Pharmaceuticals har gått med på att betala 145 miljoner dollar i förlikning efter anklagelser om brott mot amerikanska konkurrenslagar.
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår...
-
Läkemedelskrock får Astra Zeneca att avsluta projekt mot opioidberoende
Astra Zeneca har avbrutit utvecklingen av en behandling mot opioidberoende sedan preparatet i en fas II-studie visat en oväntad läkemedelsinteraktion.
-
Dödsstraff yrkas för mordet på amerikansk vård-vd
Åklagarsidan kommer att yrka på dödsstraff för Luigi Mangione, som står inför rätta för mordet på sjukvårdsförsäkringsbolaget United Healths vd Brian Thompson i...
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Vanligt läkemedel mot håravfall utreds för självmordskoppling
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av två läkemedelssubstanser som används mot håravfall och mot prostataförstoring på grund av e...
-
Stayble får europeiskt patent för engångsbehandling mot diskbråck
Stayble Therapeutics är på väg att beviljas ett europeiskt patent för sin behandling av diskbråck.
-
Utredningarna mot Astra Zeneca: ”Kinesiska intressen kan ligga bakom”
Varför pågår det flera utredningar mot Astra Zeneca-anställda i Kina just nu? Life Science Sweden fortsätter att nysta i härvan.
-
Nya bud från Trump: Tullar på läkemedel inom kort
Stora tullhöjningar kan vara på gång mot läkemedel, meddelar Donald Trump. Det ska ge läkemedelsbolagen incitament att flytta sin verksamheter till USA, enligt presidenten.
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Nytt läkemedel mot schizofreni godkänt i USA
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot schizofreni godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
FDA låter Oncopeptides gå vidare med uppföljare till Pepaxti
Ett tidigare kliniskt stopp mot svenska Oncopeptides har hävts i USA. Nu planerar biotechbolaget att gå vidare med cancerkandidaten OPD5 i landet.
-
EU godkänner nytt läkemedel mot svårbehandlad magcancer
EU-kommissionen har godkänt ett nytt läkemedel, som i studier signifikant förlängde överlevnaden för patienter med framskriden magsäckscancer.
-
NT-rådet säger nej till omtalade genterapin Hemgenix för blödarsjuka
NT-rådet avråder regionerna från att införa den uppmärksammade genterapin Hemgenix mot hemofili B. Orsaken är dels osäkerhet kring hur länge dess effekt kvarstå...
-
FHM bröt mot regler för upphandling – anmäler sig själv
Folkhälsomyndigheten kände sig ”tvingade” att utan anbudsförfarande ingå ett kontrakt som låg tio gånger över gränsen för direktupphandlingar. Nu har myndighete...
-
Behandling mot ulcerös kolit får EU-godkännande
Abbvies behandling Skyrizi har fått tummen upp för ytterligare en indikation i EU. Behandlingen godkänns nu för behandling av ulcerös kolit.
-
Därför kan du inte stå utanför utvecklingen mot molnbaserade ERP
Molnet är utan tvekan platsen för framtidens affärssystem. Vi fick möjligheten att prata med Bo Hjort Christensen, en av Norges ledande experter inom affärssyst...