Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nytt preparat testas mot förstoppning
Första patienten är rekryterad till Astrazenecas fas III-studie på ett preparat mot förstoppning som orsakas av opioider.
-
Europa hamstrar jod
Efter att kärnkraftverken tagit skada av tsunamin i Japan sprids skräcken om radioaktiv strålning. Medas jodtabletter, som ska skydda mot strålningen, har tagit slut och nu arbetar företaget för fullt för att ta fram fler produkter.
-
Chrontech får grönt ljus för ny studie
I oktober visade forskningsföretaget positiva resultat i en tidigare studie med vaccinet Chronvac-C. Nu har de fått klartecken att starta en fas IIb-studie av preparatet.
-
Bioinvent startar hjärtkärl-studie i USA
Första patienten har doserats i fas II-studien med preparatet BI-204 mot åderförkalkning i blodkärlen. Bolaget får i och med startskottet 95 miljoner kronor i milstolpersättning från Genentech.
-
Klart med gemensamt EU-patent
EU:s ministrar har godkänt förslaget om ett samarbete för gemensamt patent för 25 av EU:s medlemsländer, trots att Italien och Spanien sätter sig på tvären.
-
Första CRO-kraschen
Det landstingsägda CRO-bolaget Berzelius clinical research center i Linköping är det första CRO-offret för finanskrisen. Därför lägger de ner.
-
Effektivare kliniska prövningar
- Så kan du minska kostnaderna
-
KI leder 340-miljonerskamp mot reumatism
Karolinska Institutet ska tillsammans med ett holländskt lärosäte leda Europas största forskningsprojekt som ska söka botemedel mot ledgångsreumatism.
-
Isconova startar influensastudie
Vaccinbolaget planerar att i egen regi starta en fas I-studie på vaccin mot säsongsinfluensa med bolagets adjuvansprodukt Matrix M.
-
Immunicum patenterar vaccin mot cancer
EU beviljar vaccinbolagets patentansökan på en cancerbehandling som bygger på avstötningsreaktionen som uppstår vid transplantationer.
-
4 EU-miljoner till brett vaccin
Xbrane Bioscience är ett av 40 bolag och institutioner som får finansiering från EU:s sjunde ramprogram för att utveckla nästa generationens vaccin.
-
Här satsas på kliniska prövningar
Den kliniska forskningen i Sverige har tappat mark. De kliniska forskarskolorna, som snart blir fler, är en av de satsningar som ska vända trenden.
-
Intresseorganisationer kritiserar EMA
Intressekonflikt, menar organisationerna som kritiserar läkemedelsverket för att den förre chefen fick bli rådgivare åt industrin utan tid i karantän.
-
EU godkänner hjälp mot krökta fingrar
EU godkänner Pfizers läkemedel Xiapex, som är det första läkemedel som injiceras för att behandla bindvävsjukdomen Dupuytrens kontraktur.
-
Kancera breddar indikationen
Måltavlan för bolagets leukemipreparat har nu hittats vid åtta andra blodcancerformer vilket gör att läkemedlet kan nå en bredare patientgrupp än tidigare.
-
Viktig fetma-marknad
Läkemedel som ger en viktminskning på minst fem procent och samtidigt är säkert har klar blockbuster-potential
-
Roches cancerpreparat oväntat effektiv
En uppföljningsstudie av Herceptin-behandlade bröstcancerpatienter visar att skyddet mot återfall är längre än väntat.
-
Oväntad medicin kan behandla allergi
Blodförtunnande läkemedel kan bli en del av en ny behandlingsstrategi mot allergi och inflammation, efter nya forskningsfynd från Karolinska Institutet.
-
Aerocrine-seger i tysk patenttvist
Tyska domstolar dömer till det svenska medtech-företagets fördel i en två år gammal patenttvist.
-
Läkemedelsleveransen - big pharmas guldgruva
Polypeptidsvansar, hyaluronsya-gel och tabletter som läggs under tungan. Forskningen kring att få ut läkemedel i kroppen på bästa sätt är på frammarsch.
-
Svenskar leder internationellt slag mot influensa
EU satsar 53 miljoner kronor på ett internationellt influensaprojekt där de svenska bioteknikföretagen Vironova och Beactica deltar.
-
RNA extraktion från FFPE vävnad
Extraktion. Expressart FFPE Quick RNAready Kit innehåller buffertar för att ge speciella lyseringsförhållanden för optimal utvinning av intakt RNA från formalinfixerad och paraffininsluten (FFPE) vävnad.
-
Färre mediciner till marknaden
Antalet marknadsgodkännanden för nya substanser sjönk både hos EMA och FDA förra året.
-
Kanada godkänner Abstral
Orexo fortsätter att få grönt ljus för preparatet mot genombrottssmärta hos cancerpatienter.