Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
"Stora regulatoriska förändringar i EU"
Dålig studiedesign, fel patienter och fel effektmått är några av orsakerna bakom det faktum att hälften av läkemedelsprojekten i fas III fallerar, menar EMA:s förra chef Thomas Lönngren och ger tips på hur bolagen kan hantera av de allt hårdare regulatoriska kraven.
-
"Viktigt att visa värde tidigt i processen"
Steinar Hoeg från Astrazeneca berättar om ett pilotprojekt där läkemedelsbolagen bjuder in beslutsfattare tidigare i utvecklingsprocessen.
-
Lundabolag tar cancerprojekt till klinik
Testar ny kombination av befintliga läkemedel.
-
Målmedvetenhet och strategi viktigt för att lyckas med lanseringen
Medivirs läkemedelskandidat TMC435 för behandling av hepatit C utvecklas i dag i klinisk fas III. Men bolaget har redan börjat förbereda inför lanseringen.
-
Danskt bolag varslar halva arbetsstyrkan
Fokuserar på marknadsgodkännande och lägger ner tidiga projekt.
-
Addbio förnyar styrelsen
Tar in tre nya ledamöter.
-
Jakten på nya antibiotika
Samtidigt som antibiotikaresistensen ökar har de stora läkemedelsföretagen dragit ner på infektionsforskningen. Men nya angreppssätt och strategier hos de mindre bolagen kan vara en del av räddningen.
-
Vitrolife vinnare av Sweden Bio award 2012
Fick branschpriset.
-
Jakten på nya antibiotika
Samtidigt som antibiotikaresistensen ökar har de stora läkemedelsföretagen dragit ner på infektionsforskningen. Men nya angreppssätt och strategier hos de mindre bolagen kan vara en del av räddningen.
-
Neurosearch tillbakavisar anklagelser om kurspåverkan
Ska ha pressat upp aktien med felaktiga resultat.
-
Japansk-svenskt samarbete ska hitta bot mot Alzheimers
Bioarctic Neuroscience och Eisai ska utvärdera fler antikroppar i hopp om att hitta nya behandlingar av Alzheimers.
-
Alla ombord i Diamyd Medicals studie
Testar läkemedelskandidat mot cancersmärta.
-
FDA snabbare än EMA på att godkänna läkemedel
Det amerikanska läkemedelsverket har snabbare godkännadeprocesser än utländska motsvarigheter.
-
Active Biotech får 91,2 miljoner kronor i milstopersättning
Har rekryterat 600 patienter till fas III-studien med tasquinimod.
-
Det finns något självklart i att vilja satsa på det som räddar liv
Det är viktigt att Sverige är en världsledande nation inom medicinsk forskning.
-
Fler satsar internationellt
Under våren har 19 life science-bolag tagit in kapital för att satsa internationellt eller att ta bolagens projekt till nästa fas.
-
Eurocine Vaccines tar in 30 miljoner i nyemission
Genomför företrädesemission och bereder för framtida partneravtal.
-
Förtroendet för Läkemedelsverkets ledning sjunker
En färsk medarbetarundersökning på Läkemedelsverket visar att hälften av de anställda saknar förtroende för ledningen.
-
Bättre försvar mot influensa
Adjuvans förstärker vaccin mot säsongsinfluensa enligt ny studie.
-
Patienterna nobbar virtuell prövning
Förra sommaren lanserade Pfizer världens första helt virtuella kliniska prövning i USA. Men patienterna svek. Nu ska de i stället testa samma koncept i Europa.
-
Olika bud angående trenden med kliniska prövningar
Trots att Läkemedelsverkets siffror visar att nedgången i kliniska prövningar har planat ut, är Lif oroade över utvecklingen. I sin FoU-enkät efterlyser de fler åtgärder.
-
Antalet studier i klinisk fas I minskar
Minskningen drabbar både vården, patienterna och företagen i Sverige, påpekar Lif:s vd Anders Blanck som oroas över utvecklingen.
-
Svensk sjukvård bromsar utvecklingen enligt life science-branschen
Sjukvården beskrevs som ett stort hinder när näringsutskottet höll utfrågning i riksdagen i dag om framtiden för svensk life science.
-
Svårt att nå nya marknader
Därför lyckas inte bolagen bli framgångsrika efter sin internationalisering