Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Patienterna bör involveras tidigt
KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."
-
Boehringer Ingelheim överklagar Pradaxadom
"Förvaltningsrätten har gjort en mager analys".
-
Laquinimod testas på nytt
Första patienten ombord i Active Biotechs och Tevas kompletteringsstudie.
-
Interferonfritt på frammarsch
Som förväntat levererar Medivir positiva slutresultat från Cosmos-studien.
-
MikroRNA-inhibitorer för olika provtyper
Mission-serien av mikroRNA-inhibitorer låter användaren utforska biologiska funktioner med större flexibilitet än tidigare.
-
Astrazeneca tappar patent i Australien
"Besvikelse" när australiensisk domstol ogiltigförklarar patenten för Crestor.
-
Positiva resultat från Medivir på vift
Förhandsdata för TMC435 sprids som löpeld.
-
Svensk hepatitkur till Japan
Det klirrar till i kassan när Medivir nu ansöker om japanskt godkännande för bolagets kombinationterapi mot hepatit C.
-
Framåt för Medivirkonkurrent
Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.
-
Matrix-M bäst i test
Isconova har i en studie jämfört bolagets vaccinadjuvans med andra. Nu publiceras studien i Vaccine.
-
Big Pharma poolar substanser
Samlar en halv miljon substanser i EU-finansierat forskningsprojekt.
-
Diamyd Medicals styrelse bemöter förslaget om likvidation
"De har gjort en dålig affär och vill ha pengarna tillbaka".
-
Svenska metoder utmanar
Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.
-
Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall
Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.
-
Strategi för verklig förnyelse
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
KD-bolag startar studie i Indien
De första patienterna väntas trilla in i samband med regnperioden.
-
Active Biotech visar negativa resultat i studie
Fas II/III-studien uppnådde inte de primära målen att förlänga överlevnaden hos patienter med njurcancer. Men viss effekt sågs dock hos en del av patienterna.
-
Proteintrend banar väg för nytt företag
Grundarna till nystartade CRO-bolaget Solve Research and Consultancy fick sin affärsidé när fler och fler företag visade intresse för deras analysmetod Field-flow fractionation.
-
USA:s sparpaket drabbar svenska bolag
Elekta, Astrazeneca och Getinge bland bolagen som kan ta stryk när amerikanerna skär ner i vårdbudgeten.
-
Experter skeptiska till Selincro
Två danska experter inom beroendevård kritiserar Lundbecks nya läkemedel mot alkoholmissbruk.
-
Nya läkemedel ökar i USA
Under 2012 godkände FDA rekordmånga nya medicinska behandlingar. Bland annat godkändes Johnson and Johnsons Sirturo, som är den första nya TBC-behandlingen på många år.
-
Full snurr i toppen
Nya vd:ar, styrelsetoppar och chefer. Life Science Sweden har gått igenom vart alla tog vägen 2012. Har du koll?