Nytt EU-direktiv för djurförsök

Djurskyddsorgan på varje försöksdjuranläggning, bättre uppföljning och en nationell kommitté är några av de saker som krävs i det nya EU-direktivet för ökat försöksdjursskydd.

Novozymes köper bolag i Kanada

Breddar verksamheten genom att köpa upp enzymexpertis i Kanada.

Björklund gör plats för Lifegene

Tillsätter en utredare och börjar fila på det lagförslag som ska göra KI:s forskningsprojekt lagligt.

Utökar flyttlasset till Kina

Getinge lägger ner ytterligare en enhet i Sverige och flyttar mer av produktionen utomlands. 29 tjänster berörs denna gång.

Innovationsbron slås ihop med Almi

Från och med årsskiftet går Innovationsbron in under Almi Företagspartners paraply. De största förändringarna kommer att ske inom det nya affärsområdet riskkapital där Almi Invest blandas med delar av Innovationsbron.

Ny chef på Neurovive

Stärker ledningsgruppen inför kommersialisering.

Hög tid att styra upp fuskutredningar

KOMMENTAR: Äntligen riktas den mediala strålkastaren på forskningsfusk, men även forskare måste vara oskyldiga till motsatsen bevisats.

Lindahl kniper Astrazeneca-jurist

Ska stärka firmans profil inom life science.

Gradientech förstärker styrelsen

Tar in ny styrelseordförande som ska leda bolaget in i marknadsfokus.

Anders Lundström lämnar Orexo

"Inget dramatiskt", säger bolagets styrelsetopp som samtidigt kliver upp som arbetande styrelseordförande.

Strategi för verklig förnyelse

Stor risk med börsnotering

Analys av de senaste 29 noteringarna visar att bolagen antingen rusar eller kraschar.

Oasmias cancerpreparat till Ryssland

Tecknar avtal med rysk distributör. Aktien stiger på nyheten.

Regelverk tvingar fram fler studier

Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.

EMA fast beslutna att publicera kliniska data

Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.

Fortsatt stabilt för kliniska prövningar

Enligt siffror från Läkemedelsverket håller sig antalet ansökningar om kliniska prövningar på samma nivå som förra året.

Kompakt och bärbar geldokumentation

Rundoc är ett portabelt geldokumentationssystem från CleaverScientific som tillsammans med elektroforesplattformen Runview ger bilder av nukleinsyraseparation i realtid.

Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk

Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på Läkemedelsverket.

Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier

Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.

Astrazeneca spår fortsatt förlust

UPPDATERAD. Omsättningen minskade med 15 procent under 2012 och även framöver räknar läkemedelsjätten med fortsatt intäktstapp under 2013 på grund av fler patentutgångar och påfrestande marknader.

Insekter bakom snabbvaccin

Det amerikanska bolaget Protein Science, som står bakom vaccinet som kan blixttillverkas inför pandemier, spår en snabb tillväxt.

Biotech-vd toppar talangranking

Slog höjdare på bland annat Ikea, H&M och grundaren till Iphone-tillbehöret Izettle.

Kan bli Swetox

Efter många turer läggs det första konkreta förslaget fram om vad det ska bli av med Astrazenecas gamla säkerhetsenhet i Södertälje.

KD-bolag startar studie i Indien

De första patienterna väntas trilla in i samband med regnperioden.